“要讓自己堅定地往前走，必須有一點信心。”最近，一位年輕小伙在社交平臺分享了自己的抗病經(jīng)歷，感動了很多網(wǎng)友。

小伙名叫邱懷德，今年30歲的他已和帕金森病抗爭了16年，并在博士畢業(yè)后走上了三尺講臺。今天（4月11日）是世界帕金森病日，一起關注這位帕金森患者的勵志故事?！?/p>

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(資料圖)

1993年，邱懷德出生于福建漳州。2007年，正在讀高一的他開始出現(xiàn)走路不對稱的情況，之后病情每況愈下。

2010年，邱懷德的雙手開始出現(xiàn)明顯抖動。一次次求醫(yī)無果后，他下定決心學醫(yī)，想搞清楚自己究竟得的是什么病。

為此，他放棄已經(jīng)考上的大學，復讀一年后成功考入南京醫(yī)科大學，11年時間里，他從本科一直讀到博士。

多次摔碎手機屏幕，打翻數(shù)不清的水杯，無數(shù)次經(jīng)歷走不動路的艱難、睡不著的夜晚……

歷經(jīng)16年摸索、藥物和手術治療，邱懷德的癥狀控制得相對較好，他已經(jīng)可以坦然面對這些曾經(jīng)的窘境。他說：“即便比正常人難一點，經(jīng)過努力訓練，我也可以趕上別人?！?/p>

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對于邱懷德來說，現(xiàn)在可以進行正常學習和生活，是他之前不敢想象的。

讀大學時，他曾一邊求學一邊看病，跑遍了南京各大醫(yī)院門診，病情卻越來越嚴重。從宿舍到教室的300米路，他都要扶墻緩行，走一段就得歇一會兒，之后才能再走，醫(yī)學實驗這種精細化操作對他來說更是難上加難。

狀態(tài)最差的時候，他連步子都邁不開，去醫(yī)院回來需要兩個同學架著他，把他背回學校。邱懷德也一度因此感到絕望，怕自己未來只能癱在床上，失去獨立生活的能力。

“不能放棄，一定要堅持！”邱懷德不停告訴自己。幸運的是，導師了解情況后，建議邱懷德吃一些與多巴胺相關的藥物，服藥后他的情況有了改善，幾天后就可以拄著拐杖走路。

2016年，邱懷德通過基因檢測，確定下來自己患的是青年型帕金森病，患病幾率為十萬分之一，目前無法治愈，需要靠藥物和長期康復訓練來維持身體機能。

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雖然疾病不能治愈，但是邱懷德從不悲觀，他制訂康復計劃，開始到健身房進行訓練。第一次進健身房時，他是拄著拐杖緩緩走進去的。

他忍著身體的酸痛進行訓練，每次練完都是大汗淋漓，手掌都被磨破了。幾個月后，他從不能加重量到可以臥推60千克，引體向上也能一口氣做十幾個。

漸漸地，邱懷德可以不用拐杖走路，甚至可以開始跑步，肌肉也逐漸增長……從“拄拐少年”到“肌肉小哥”，邱懷德付出了異于常人的努力。

2021年，邱懷德在北京接受了DBS（腦深部電刺激術）手術。這是一種腦外科手術，要在腦內(nèi)插入電極，之后在胸口放置脈沖發(fā)生器，持續(xù)刺激顱內(nèi)的核團，從而調(diào)整身體狀態(tài)。

植入他體內(nèi)的設備每周都要按時充電，以防電池過度放電。邱懷德開玩笑說，出院后一下子變成了“機器人”，也正是這次手術，讓邱懷德變得不再那樣“特別”。

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2021年7月裝上腦起搏器后，除了過安檢時必須用手檢代替，每周給自己的機器充電，對邱懷德來說，并沒有其他明顯的不便。現(xiàn)在的他，整體狀態(tài)不錯，能跑能跳，就是有時候走路慢一些。

此外，調(diào)控設備參數(shù)的過程經(jīng)常有一些癥狀波動，比如動作慢、手抖、肌肉僵硬等，如何保持平衡，減少這些異動癥仍然是需要繼續(xù)面對的課題。

如今，從南京醫(yī)科大學康復醫(yī)學與理療學博士畢業(yè)，同時也作為一名青年型帕金森病患者，邱懷德告別臨床工作，成為南京特殊教育師范學院的一名教師。他希望結合自己的抗病經(jīng)驗，將專業(yè)康復知識傳授給更多人。

教學之余，他還會在社交平臺分享自己的經(jīng)歷并進行科普。他鼓勵病友們說，盡管帕金森病無法完全治愈，但通過合理的治療和良好的心態(tài)就讓病情得到控制，每個患者都可能享有更高的生活質(zhì)量。

“和帕金森病相處，狀態(tài)好的時候覺得自己可以征服世界，狀態(tài)不好的時候又覺得自己會跌落谷底……要堅定地往前走，尤其是在處于波谷的時候，也一定要堅信這一關終會過去?！?/p>

新聞多一點

不只是老年人，帕金森病是全年齡段都可能發(fā)病的疾病。帕金森病的早期診斷率僅26%，許多患者因此錯過最佳干預治療時機。及時識別帕金森病癥狀，是早期診斷的關鍵和基礎，可避免延誤治療。有這8種癥狀需警惕帕金森病↓↓↓轉(zhuǎn)存，了解。

來源：人民日報微博